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1.負責生物樣本質譜分析方法及相關試劑盒產品研發工作；
2.能夠獨立完成方法學和試劑盒產品驗證，并撰寫驗證報告及相關資料；
3.參與生物樣本質譜分析方法CNAS評審以及相關試劑盒產品申報、售后工作；
4.熟練掌握生物樣品富集和前處理流程、數據處理和相關分析軟件；
5.能獨立解決生物樣品質譜分析測試過程中的問題；
6.參與實驗室的日常管理，包括儀器設備的校準、維護和必要的文檔管理等。
7.有AB SCIEX 4500、5500、3200、5600 QTOF、Waters Xevo TQD、Xevo TQ-S等大型質譜儀操作經驗，在國際期刊發表分析相關文章者優先考慮。

1.主要負責液相色譜-串聯質譜法相關試劑盒產品售后技術支持工作；
2.技術指標的撰寫，宣傳資料的設計工作；
3.協助銷售代表解決產品使用過程中的技術問題；
4.實時了解產品銷售狀態，促進產品銷售；
5.銷售技術培訓指導工作。

1. 負責所承擔項目的設計和開發工作;
2. 負責指導產品的試生產和工藝驗證工作;
3. 負責起草產品的相關注冊資料，協助完成體外診斷試劑注冊工作。

1、嚴格按照公司批準使用的檢測方法開展日常檢測活動；
2、核查儀器設備、試劑耗材、環境條件、樣品狀態等是否滿足檢測項目要求；
3、儀器設備的日常維護、提出校準需求并完成校準結果確認；
4、監測、記錄和控制環境條件；
5、按照管理體系的要求填寫相關記錄；
6、協助完成設備的驗收、校準、維護保養和期間核查等活動。

1、檢測業務管理體系文件的宣貫；
2、負責CNAS網站公司賬號的申請、信息填報和日常維護等工作；
3、實驗室認可準則、醫療機構法律法規等外來文件的查新；
4、協助運行和持續改進實驗室管理體系；
5、協助組織完成內部審核和管理評審活動；
6、協助迎接醫療機構主管部門、認可機構等的監督檢查工作；
7、領導交辦的其他工作。

1、全日制碩士研究生以上學歷，流行病統計學、生物信息學等醫藥學相關專業；
2、掌握專業基礎理論和技術知識，且具有良好的科研素質及團隊合作精神；
3、較強的英文讀寫能力、分析及解決問題的能力；
4、勤奮，嚴謹，有較強的學習能力和責任心，愿意自動自發的不斷學習；
5、福利待遇：基本工資+五險一金+年終獎金，具體面談。

1、負責臨床課題研究方案的設計、制定、可行性論證，并負責整體工作的實施；
2、參與臨床試驗方案討論，撰寫或修改臨床試驗方案、病例報告表、知情同意書、臨床總結報告等；
3、提供醫學和文獻檢索相關的支持工作以及醫學信息服務支持；
4、組織項目調研，對公司在研臨床研究項目進行醫學支持，研究方案及相關資料版本更新；
5、負責臨床研究結果的總結，課題申報，論文撰寫；
6、負責對醫學專家的拜訪，開展科室學術交流。